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英国一名16岁男孩喝下父亲为他买的蛋白质奶昔后身亡,法官还未验出死因,他的器官已损赠出去作移植用途,岂料13个月后,接受他器官移植的病者因癫痫发作被紧急送院,才发现原来男孩生前患有一种罕见病,是那杯奶昔内的高浓度蛋白质夺命,而他这个隐疾亦随着器官捐赠而转到移植者身上。
▲罗汉(右二)与家人生前合照。
事件可追溯至3年前,英国《镜报》等报道,来自西伦敦的罗汉 (Rohan Godhania) 由于身材纤瘦,他的父亲有一天买了一杯蛋白质奶昔给他,希望帮增强肌肉,但当天晚上便出现呕吐及肚痛,翌日视力模糊,病情急速恶化,被送入护病房,一照CT 扫描,发现脑部严重肿胀及损伤,三日后不治。
当时罗汉的家人都无法接受这个事实,甚至连死因都一时间找不出来,而法医也束手无策,因为罗汉死后器官很快就被移植到新主身上。直到一年后,一名接受了罗汉器官的病人因癫痫发作被送往医院,事件才真相大白,原来罗汉患有“鸟胺酸氨甲醯基转移酶缺乏症”(OTC)而不自知。这种病相当罕见,会因身体缺乏某种酶而无法清除血液中氨,而奶昔内的高浓度蛋白质导致病发,血液中的氨迅速累积,最终一命呜呼。
死因水落石出,不幸的是,这种病会因器官捐赠而转移。独立调查专家表示,至少有一名接受了罗汉器官移植的患者,出现OTC的重症症状。
事件引发连串法律问题,甚至对簿公堂。法医奥斯朋(Tom Osborne)去信监管机构,警告这种疾病不只高蛋白奶昔,就连喝啤酒也可能诱发,为免有另一个“罗汉”出现,促请当局在相关产品上标示警语,“或许能挽救生命”。
罗汉的家人则入禀控告一间专科医院,当日把16岁的罗汉视为成年患者拒绝转诊,以及另间医院拒绝对罗汉进行氨检测,以致错过拯救机会,认为是医疗体系害罗汉枉死,并继续威胁其他同年龄病患的生命。
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